1. 研究目的与意义
内容：1、CTLA4的概述2、CTLA4Ig的生物学特性3、免疫耐受作用机制及局限性4、研究进展和展望意义：CTLA4又名CD152，是一种白细胞分化抗原，是T细胞上的一种跨膜受体，与CD28共同享有B7分子配体，而CTLA4与B7分子结合后诱导T细胞无反应性，参与免疫反应的负调节。
基因重组的CTLA4Ig可在体内外有效、特异地抑制细胞和体液免疫反应，对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用，且毒副作用较低，是目前被认为较有希望的新的免疫抑制药物。
2. 文献综述
文献综述CTLA4的表达及研究进展摘 要： 细胞毒性T淋巴细胞相关分子（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4）是最近几年来刚发现的一种调节细胞免疫应答的分子，在某些成熟的T细胞表面都有相应表达，是T细胞活化的负调控分子，可以阻止T细胞表面协同刺激分子CD28与抗原递呈细胞（APC）表面的B7分子结合，从而使得T细胞活化以及增殖反应能力明显减弱。
CTLA-4Ig是由CTLA-4与免疫球蛋白IgG Fc段融合构建。
基因重组的CTLA-4 Ig在体内以及体外均有作用，可以抑制细胞免疫反应和体液免疫反应，对移植排斥反应等均有明显的治疗效果，而且由于其毒副作用较低，现在被认为是很有前途的新免疫抑制药物。
3. 设计方案和技术路线
研究方案：1.质粒的构建2.CTLA4抗体的细胞表达、鉴定3.CTLA4抗体的纯化4.CTLA4抗体的检测技术路线：质粒构建-细胞培养-细胞表达-蛋白纯化-跑胶电泳鉴定蛋白-HPLC纯度鉴定
4. 工作计划
第一阶段：2022年1月上旬：文献综述思路形成，实验方案制定；第二阶段：2022年1月下旬：初步试验、实验条件选择；第三阶段：2022年4月至5月：进行实验研究；第四阶段：2022年5月至6月：整理数据，撰写论文。
5. 难点与创新点
新型免疫抑制药物，抑制T细胞活化以及增殖反应能力，抑制T细胞倡导的免疫应答。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
