1. 本选题研究的目的及意义
大空间位阻胺是一类具有独特结构和性质的有机化合物，其分子结构中氮原子连接两个体积较大的基团，由于空间位阻效应，这类化合物表现出许多特殊的物理化学性质和反应活性，在化学合成、医药、材料科学等领域有着广泛的应用。
本选题的研究意义在于：1.学术价值：探索新的合成方法，深入研究反应机理，为高效、高选择性地合成甲基取代的大空间位阻仲胺提供理论依据。
2.应用价值：拓展大空间位阻仲胺的种类，为开发新型功能材料、催化剂、药物等提供物质基础。
2. 本选题国内外研究状况综述
大空间位阻胺的合成和应用研究一直是有机化学领域的重要课题之一。
近年来，随着合成方法的不断改进和应用领域的不断拓展，该领域的研究取得了一系列重要进展。
国内研究现状：国内学者在手性大空间位阻胺的合成方面取得了一些进展，例如发展了以天然手性化合物为原料的不对称合成方法，以及利用手性催化剂实现的不对称催化合成方法等。
3. 本选题研究的主要内容及写作提纲
本课题的主要研究内容是设计合成一种新型的甲基取代的大空间位阻仲胺，并对其结构和性能进行表征和分析。
具体研究内容包括：
1.合成路线的设计与优化：根据目标化合物的结构特点，设计合理的合成路线，并通过实验筛选最佳的反应条件，例如反应物比例、溶剂、温度、时间等，以提高目标化合物的收率和纯度。
2.结构表征与分析：利用核磁共振谱（NMR）、质谱（MS）等技术手段对合成的目标化合物进行结构表征，确定其结构，并对其进行分析。
4. 研究的方法与步骤
本研究将采用有机合成、结构表征、性能测试等方法对一种甲基取代的大空间位阻仲胺进行制备和研究。
首先，根据目标化合物的结构特点，设计合理的合成路线。
合成路线的选择将充分考虑反应的可行性、原料的易得性、反应条件的温和性以及产物的后处理难度等因素。
5. 研究的创新点
本研究的创新点在于：1.合成了一种新型的甲基取代的大空间位阻仲胺，丰富了该类化合物的种类；2.探索了一种高效、高选择性的合成路线，为该类化合物的制备提供了新的思路；3.对目标化合物的结构和性能进行了深入研究，为其进一步应用奠定了基础。
6. 计划与进度安排
第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。
第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲
第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文
7. 参考文献（20个中文5个英文）
1. 张晓丽, 王野, 刘丽, 等. 新型大位阻胺光稳定剂的合成及性能研究[J]. 精细化工, 2020, 37(10): 2091-2096.
2. 李华, 张敏, 刘伟, 等. 两种新型大位阻胺类光稳定剂的合成及性能[J]. 应用化工, 2019, 48(04): 828-831.
3. 陈龙, 陈建华, 陈丽娟, 等. 一种新型大位阻胺类光稳定剂的合成[J]. 化学试剂, 2018, 40(09): 835-839.
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