1-(4-甲基)-6-(2,4-二氟苯基)-吡啶-2-基-3-甲基-1H-苯并咪唑碘盐的合成与表征开题报告

 2023-10-11 09:49:13

1. 研究目的与意义

研究背景:

配合物发光主要有三种:中心金属离子发光、配体发光和基于电荷转移辐射跃迁的配位化合物发光。其中,中心金属离子发光的配合物主要是稀土离子配合物,很多稀土离子本身能发特征荧光。配体发光指有机荧光配体控制着配合物的荧光,和金属离子配位后,发光强度改变,这两种发光在配位聚合物的研究中是最常见的。配合物发光指单独配体或金属离子都没有荧光,形成配合物后,由于在配体和金属离子之间存在电荷转移辐射跃迁,导致配合物发出强荧光。配位聚合物作为发光材料具有许多优点,比有机发光体有更高的稳定性,由于金属离子的引入,可以发生配体和金属离子之间的能量转移,改变配体的发光性能,同时,金属离子和有机配体形成的配合物的发光能力与金属离子、有机配体的立体结构以及配合物的结构有很大关系,所以,结构繁杂的配合物为开发更强的潜在发光材料提供了机会。

苯并咪唑是一种含有2个氮原子的杂环化合物,有非中心对称的结构,不仅可以作为单齿配体配位,而且还可以作为双齿桥连配体,形成具有新颖拓扑结构的配合物。由于苯并咪唑中还存在着氢键的给体,因此在配合物中表现出丰富的氢键及π-π堆积作用,诸多的因素使得苯并咪唑及其衍生物成为非常好的配体选择对象。虽然苯并咪唑环上仅有七个碳原子,但其母核相关位置可以引入多种官能团,如羟基、苯环、吡啶环、酰氧基、酯基、甲氧基等等,在苯并咪唑环上引入不同功能和结构的取代基可以形成结构与功能各异的苯并咪唑衍生物。苯并咪唑类配合物在分子催化、太阳能转换、分子识别等领域具有广阔的应用前景。

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2. 研究内容和预期目标

主要研究内容:

(1)合成1-(4-甲基)-6-(2,4-二氟苯基)-吡啶-2-基-3-甲基-1H-苯并咪唑碘盐,在最优反应条件下研究其反应活性。

(2) 1-(4-甲基)-6-(2,4-二氟苯基)-吡啶-2-基-3-甲基-1H-苯并咪唑碘盐作为一种新型的双三齿配体,具有优良的刚性平面结构和丰富的π电子,以及良好的电子离域环境,通过低温反应、柱层析、重结晶、萃取等步骤进行合成。进一步验证其具有良好的荧光性质和导电性能。

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3. 研究的方法与步骤

合成方法:

采用多步法进行合成。优点在于反应路线较短,产率相对较高。

步骤:

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4. 参考文献

[1] Walker, M. G.; Ramu, V.; Meijer, A. J. H. M.; Das, A.; Thomas, J.A. Dalton Trans. 2017, 46, 6079?6086.

[2] Xiang, H.;Cheng, J.; Ma, X.; Zhou, X.; Chruma, J. J. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 6128-6185.

[3] 何璐红,付大勇. 吡啶-苯并咪唑基配合物的研究进展[J]. 河南化工,2021,38(2):5-7.

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5. 计划与进度安排

(1)2024/10/19-2024/12/24, 发布选题,师生互选,确认选题;

(2)2024/12/27-2024/02/28, 下达毕业论文任务书;

(3)2024/03/01-2024/03/12, 学生文献调研,进行开题报告;

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