1. 研究目的与意义
一、毕业设计的内容环孢素A(cyclosporine A CyA)系含11个氨基酸的环状多肽,是土壤中一种真菌的活性代谢物，是第三代高效免疫抑制剂,有较强的特异性免疫抑制作用，且毒性和感染发生率远较其他免疫抑制剂低，临床常作为多种同种异体器官移植后的首选抗排斥药物并且还可用于自身免疫性疾病的治疗。
由瑞士山德士药厂首先研制开发,1978年英国首次将CyA应用于临床肾移植，1983年美国食品和药品管理局(PDA)核准环孢素A用作肾、肝和心脏移植的免疫抑制剂,它的发现开创了器官移植的新纪元,西欧、北美、日本和我国都在对环孢素A制剂进行广泛深入的研究。
环孢素A由于具有严重的肾毒性、中枢神经系统毒性、肝毒性及消化道反应等,从而影响其广泛应用。
2. 文献综述
环孢素A的毒副作用环孢素A(cyclosporine A CyA)系含11个氨基酸的环状多肽,是土壤中一种真菌的活性代谢物，是第三代高效免疫抑制剂,有较强的特异性免疫抑制作用，且毒性和感染发生率远较其他免疫抑制剂低，临床常作为多种同种异体器官移植后的首选抗排斥药物并且还可用于自身免疫性疾病的治疗。
由瑞士山德士药厂首先研制开发,1978年英国首次将CyA应用于临床肾移植，1983年美国食品和药品管理局(PDA)核准环孢素A用作肾、肝和心脏移植的免疫抑制剂,它的发现开创了器官移植的新纪元,西欧、北美、日本和我国都在对环孢素A制剂进行广泛深入的研究。
环孢素A由于具有严重的肾毒性、中枢神经系统毒性、肝毒性及消化道反应等,从而影响其广泛应用。
3. 设计方案和技术路线
实验方法：选择体重约25g的健康同龄小鼠60只，雌雄各半，分为三组实验前禁食不禁水3h。
每只小鼠按100g/kg/d量于0.5h内给予灌胃供试品1溶液1次，灌胃体积为0.2mL/ 10g，第一组小鼠给药7天，第二组小鼠给药14天，第三组小鼠给药21天。
分别观察小鼠在给药后的产生的各项反应，包括分泌排泄物、食量、活跃程度及体毛。
4. 工作计划
研究进展及具体安排（1）2010.12.272011.01.23 查阅相关文献，设计实验方案，并完成开题报告（2）2011.02.282011.03.11 撰写综述（3）2011.03.112011.04.29 完成相关试验和结果分析（4）2011.04.292011.05.07 撰写毕业论文
5. 难点与创新点
1、本实验观察在使用环孢素A后，小鼠的体毛，牙龈及胃肠道黏膜生理状况，这是以往各项实验中未曾有过的角度。
2、本实验还着重观察小鼠在用药后的，日常活动状况。
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