1. 研究目的与意义
毕业设计的内容：选用LPS ATP刺激H9C2细胞造模，探讨丹酚酸B是否通过调控NF-κB信号通路抑制LPS ATP联合诱导引起的心肌细胞炎症反应并对其机制进行初步探究。
毕业设计的意义：通过探究丹酚酸B调控NF-κB信号通路抑制心肌细胞炎症反应的机制，为合理设计含丹酚酸B的抗心肌细胞炎症类药物提供理论依据和实际经验。
2. 文献综述
丹酚酸B通过调控NF-κB信号通路抗心肌细胞炎症机制初探Exploration on Salvianolic acid B Regulating NF-κB Signal Path to Resist Inflammatory Mechansim of Cardiac Muscle Cells摘要：药理研究已经证明：丹参主要的心血管有效成分是水溶性酚性物质，其中丹参水溶性成分丹酚酸A、丹酚酸B（Salvianolic acid A,B;Sal A,Sal B）是丹参中最重要的有效活性部位[5]。
Sal A，Sal B对缺血性脑血管疾病防治已有大量的研究报道，并有相应的新药在临床应用[6,7]，但Sal B在心血管疾病防治方面的研究则较少见系统的研究。
本文简单介绍丹酚酸B的药理作用，拟选用LPS ATP刺激H9C2细胞造模，探讨丹酚酸B是否通过调控NF-κB信号通路抑制LPS ATP联合诱导引起的心肌细胞炎症反应并对其机制进行初步探究。
3. 设计方案和技术路线
总体研究方案：选用LPS ATP引起心肌细胞炎症，制作心肌细胞炎症模型，探讨丹酚酸B是否通过调控NF-κB信号通路抑制LPS ATP联合诱导引起的心肌细胞炎症反应并初步探究其反应机制。
研究方案：实验方法：应用MTT法检测丹酚酸B对细胞存活率的影响；RT-PCR法测定NF-κB 信号通路相关基因表达；酶联免疫吸附法（ELISA）测定心肌肌钙蛋白cTn的分泌水平。
实验方案：Ⅰ.心肌细胞培养和实验分组H9c2心肌细胞来源于大鼠胚胎期心脏组织,培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基,置于5%CO2、37℃的温箱条件下培养。
4. 工作计划
实验进度：2022.1：查阅文献，设计实验方案2022.1-3：进行实验，整理实验数据进行分析2022.4：撰写毕业论文
5. 难点与创新点
丹酚酸A，丹酚酸B(SalA;SalB)对缺血性脑血管疾病防治已有大量的研究报道，并有相应的新药在临床应用[2，3]，但SalB在心血管疾病防治方面的研究则较少见。
经过系统研究,丹酚酸B在心脑保护方面具有巨大的研究价值。
通过对SalB的研究资料进展进行整理、综述。
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