1. 研究目的与意义
选题依据和背景情况：药品不良反应（ADR）是合格药品在正常用法、用量下发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，这一定义排除了药品质量问题和不合理用药造成的不良反应。
ADR 的发生受多种因素影响，在用药过程中无法完全避免。
ADR 监测和报告是依法对上市药品进行安全监管的措施，是各级药品监督管理部门和卫生行政部门保证公众用药安全、促进合理用药的重要职责，也是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任，同时也是体现国家和地区药品监管水平和发展水平的重要标志之一。
2. 文献综述
1 药品不良反应的概念及表现形式谢明，田侃等在《药事管理与法规》一书中指出：世界卫生组织关于药品不良反应的概念是指人类预防、诊断和治疗疾病或调节生理功能的过程中，正常使用药物剂量时发生的一种有害的和非预期的反应。
而我国关于药品不良反应的概念是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
【4】药品不良反应不仅能引发药源性疾病，而且能导致死亡。
3. 设计方案和技术路线
一、设计方案（1）理论的借鉴与应用。
主要采用文献分析法，通过阅读文献资料，借鉴及引申前人的方法，对药品不良反应的基本涵义、情形、监测现状等进行剖析阐述。
（2）开展公众对药品不良反应的认知情况调查，收集资料，用统计原理方法进行分析与推断，阐述公众对药品不良反应的基本知识，态度，行为的认知情况。
4. 工作计划
2022年12月272022年1月7完成选题、定题以及开题报告初稿工作2022年1月8－18日完成开题报告定稿与答辩工作。
2022年1月191月31日完成提纲，2022年2月1日3月10日完成论文初稿，进入中期考核；2022年3月15日4月15日初稿修改阶段5月中旬定稿，6月初答辩
5. 难点与创新点
1：运用问卷调查的方式，实地考察具有说服力；深入了解公众对药品不良反应的认知情况。
2：已有对该课题的研究主要集中在医院医务人员对药品不良反应的认知情况的调查，对于社会公众的的研究还比较少。
本课题则试图在研究相关文献的基础上，运用资料分析和问卷调查相结合的方法，分析社会公众对药品不良反应的认知态度，行为
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