1. 研究目的与意义
三联吡啶作为一种重要的多齿含氮原子配体，具有给电子能力和受电子能力，能与多种金属离子形成稳定的配合物，其过渡金属络合物具有独特的磁学和光电化学性质。含有三联吡啶结构的有机配体具有很强的配位能力，同时自身又含有荧光发光体系。因此，这类有机配体广泛应用于配位化学的研究。大多数金属离子都可以与一个或者两个三联吡啶通过三齿螯合含氮配位形成稳定的配合物。
早在1932年，Morgan就首次用吡啶在存在下反应合成分离出了三联吡啶。目前，合成三联吡啶的方法主要有成环法和交叉偶联法两种。成环法中最常用的反应是Krohnke缩合反应，交叉偶联法是构建具有不同取代基的三联吡啶配体的重要方法。常用的交叉偶联反应包括Suzuki偶联反应，Negishi偶联反应和Stille交叉偶联反应。
配位聚合物通常是指以金属中心离子为节点（Node），以有机配体为联接体（Linker）
2. 研究内容与预期目标
一.研究内容
1 按照设计的合成路线合成三联吡啶。
2. 对不同方法合成出的三联吡啶进行结构鉴定分析。
3. 基于上述不同三联吡啶的合成方法进行比较分析。
3. 研究方法与步骤
以实验为主，进行如下工作：
溴代-2,2':6',2'-三联吡啶的合成
称取对溴苯甲醛，2-乙酰基吡啶，醋酸铵于圆底烧瓶中，加入无水乙醇，80 oC搅拌10小时，反应完毕快速倒入大量冰水中，用玻璃棒剧烈搅拌，水洗，过滤，得到褐黄色的粘稠固体，95 %乙醇重结晶，得浅黄色固体
4. 参考文献
[1] 高远浩, 田玉鹏, 杨家祥,等. D-π-A型三联吡啶衍生物的合成、结构和光学特性[J]. 高等学校化学学报, 2011, 32(8):1755-1760.
[2]张波. 三联吡啶、联吡啶和吡啶羧酸衍生物配体及其配合物的合成、结构及性质研究[D]. 西北大学, 2009.
[3]胡望霞, 林丽榕, 黄荣彬,等. 4'-对二甲氨基苯基-2,2':6',2'-三联吡啶-锌配合物在含水乙醇介质中对磷酸根离子的高选择性识别研究[J]. 无机化学学报, 2009, 25(3):381-385.
5. 工作计划
1.2017年2月18日－3月10日（第1－4周）：接受毕业论文任务书，查阅参考文献，完成开题报告。
2.20017年3月11日－3月23日（第5周）：制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。
3.2017年3月24日－5月4日（第6－11周）：正式进入实验室进行实验，完成实验量的50％左右，接受中期检查。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
